Preço de fábrica para a gripe COVID-19 um antígeno Kit Colloidal Gold de auto-teste rápido de B

◆O jogo rápido do teste do antígeno de COVID-19/Influenza A&B (ouro coloidal) é baseado no princípio de immunoassay da captação para a determinação do antígeno do nucleoprotein do antígeno COVID-19 e do vírus da gripe A&B do espécime nasal do cotonete ou do espécime do cotonete da garganta. Quando o espécime é adicionado no dispositivo do teste, o espécime está absorvido no dispositivo pela ação capilar. Se a amostra contém o antígeno novo do coronavirus, o antígeno combinado com o ouro coloidal etiquetou o anticorpo novo do coronavirus, e quando o nível novo do antígeno do coronavirus no espécime é a ou acima do nível mínimo da detecção, e os ligamentos mais adicionais complexos imunes ao antígeno revestido na linha de T e este produz uma faixa colorida do teste que indique um resultado positivo. Quando o nível novo do antígeno do coronavirus no espécime é zero ou abaixo do nível mínimo da detecção, não há uma faixa colorida visível na região do teste do dispositivo. Isto indica um resultado negativo. Quando a amostra contém antígenos da gripe A & do vírus de B, o índice de antígenos da gripe A & do vírus de B na amostra é a ou acima do nível mínimo da detecção, gripe A & os antígenos do vírus de B formam originalmente os complexos com anticorpos etiquetados, os fluxos complexos do antígeno-anticorpo na camada superior da membrana do reagente, combinam a gripe um anticorpo monoclonal do nucleoprotein e (ou) o anticorpo monoclonal do nucleoprotein da gripe B revestido pela área A da detecção e (ou) pela área de B na membrana respectivamente, na região A e (ou) B do teste, uma faixa vermelha arroxeado aparece finalmente, e o resultado é positivo, se lá é nenhuma listra vermelha arroxeado, o resultado é negativo.

◆A listra magenta na área de controle da qualidade é determinar se há bastante amostras, se o processo tomográfico é padrão ou não, ele igualmente serve como um padrão do controle interno para o reagente. Se a linha de controle C da qualidade não aparece, indica que o resultado da análise é inválido, e a amostra precisa de ser testada outra vez.